血管内皮生长因子a(vegf-a)被认为是血管生成的关键调节剂，血管生成是指从已有的血管中形成新的血管，如肿瘤血管生成。vegf-a的产生受到转录因子如hif-1(缺氧诱导因子1)或致癌基因的调控。它的促血管生成活性是由vegf受体的激活介导的(vegfr-1，vegf-2)，该受体可在内皮细胞、肿瘤细胞和部分免疫细胞上表达
vegf-a在支持肿瘤进展方面具有双重功能:一是诱导血管形成，二是作为免疫抑制因子。免疫系统已成为控制肿瘤生长的关键因素。cd8+t淋巴细胞是由成熟树突状细胞提呈肿瘤抗原衍生肽激活的，可以裂解肿瘤细胞。
然而，肿瘤发展出不同的逃脱机制来逃避免疫系统，如调节性t细胞(treg细胞衰竭。不同的研究强调了vegf-a对这种基于t细胞的免疫抑制的直接或间接影响。本文就抗血管生成药物的免疫调节作用作一综述。
treg细胞功能在免疫稳态中发挥关键作用。tregs的比例在荷瘤小鼠和癌症患者中增加，并且通常与较差的总体存活率有关。在癌症患者中观察到恶性积液中的vegf-a与treg的积累之间存在相关性，这表明vegf-a对treg的潜在作用。一项荟萃分析还显示，vegf-a表达与肝细胞癌中的肿瘤内treg呈正相关。因此，vegf-a以直接或间接依赖的方式与肿瘤微环境中调节性t细胞的诱导和维持有关。
在癌症中，tregs的积累可以通过不同的机制发生，例如预先存在的treg)可以在荷瘤啮齿动物中以tgf-β依赖性方式诱导tregs增殖。一项初步研究表明，肿瘤细胞系衍生的vegf-a在早期影响造血祖细胞(分化的抑制是由vegfr-2介导的。在小鼠模型中，fr-1结合阻断了nf-kb活化从而阻断dc成熟。在癌症患者中，血浆增加的vegf-a水平与外周血中未成熟dc的存在相关。成熟dc的减少与癌症患者外周血中髓源性抑制细胞(r1+cd11b+cd115+(单核细胞)f-b或精氨酸酶在荷瘤小鼠和癌症患者中产生肿瘤特异性treg。在小鼠和卵巢癌患者中，vegf-a也以vegf-2依赖的方式参与f-a激活jak2-的循环积累。肿瘤中vegfr2+f-a可以同时作用于dc成熟和肿瘤宿主的f-b或il-10的髓细胞可能参与了treg的积累。此外，在舒尼替尼(一种靶向vegfr的酪氨酸激酶抑制剂)治疗期间，已观察到转移性肾细胞癌患者中s之间存在联系。
最近不同的研究强调了在荷瘤小鼠和癌症患者中表达vegfr-2的treg群体。在结直肠癌小鼠模型中，我们观察到一部分激活的/记忆性treg表达vegfr-2，并且vegf-a以vegfr-2依赖性方式诱导treg增殖。在人类中，铃木等人表明vegfr-2由人foxxs上表达，可能具有更强的抑制功能。浸润肿瘤的cd45ra-foxfr-2，在这种情况下，vegf-a增加tregs增殖的能力已经被证实。
肿瘤组织中的vegfr-2+tregxxs不同，其与较差的总生存率和无病生存率显着相关，它是结直肠癌患者复发和生存率低的独立因素，表明vegfr-2+tregs可能是结直肠癌预后的生物标志物。在某些肿瘤部位，肿瘤浸润性treg的预后作用仍存在争议。vegfr-2+tregs可以更准确地评估患者的预后。此外，癌症患者可能会对专门针对vegfr-2+tregs感兴趣，因为它可以帮助恢复有效的抗肿瘤反应，同时限制自身免疫性不良事件。
正如上文所述，vegf-a可以阻断dc成熟，增加不能有效激活t细胞。细胞:l-精氨酸酶耗尽，no或rod40l连接。同样，肿瘤相关巨噬细胞(tam)表达cr信号传导，导致t细胞失活。vegf-a有助于tam招募;主要进入血管发育不良的肿瘤区域，通过在巨噬细胞表面表达vegfr-1，发挥趋化作用。然而，vegf-a单独不足以激活它们，这需要其他肿瘤产生因子，如il-4和il-10。这些促炎细胞因子的上调似乎受到vegf-a过表达的支持。
vegf-a介导的异常肿瘤血管系统减少了肿瘤的t细胞浸润
虽然促血管生成因子驱动的肿瘤血管生成旨在促进肿瘤的血液供应，但诱导的血管网络是不正常的。其特点是血管混乱、不成熟、组织紊乱、灌注不良、渗透性差，部分是由肿瘤分泌的vegf-a异常水平以及tgf-b、f(血小板衍生生长因子)和血管生成素2等因子介导的。在许多人和小鼠实体肿瘤中，肿瘤血管系统的异常结构和功能对cd8+t细胞浸润产生屏障，并有助于维持具有免疫抑制作用的肿瘤微环境。导致血管异常形态的rgd8+t细胞浸润。几项体外研究表明，t细胞黏附减少导致的限制性迁移与内皮细胞的细胞间黏附分子1(ica-1)的减少有关。vegf-a与il-10、前列腺素e2协同作用也可诱导肿瘤内皮细胞fasl表达。在卵巢癌、结肠癌、膀胱癌、前列腺癌和肾癌中，fa细胞的能力，同时允许fox积累和浸润。
在vegf-a水平升高的肿瘤中，研究表明该因子及其受体在导致免疫缺陷的异常造血过程中发挥重要作用。小鼠暴露于与晚期癌症患者相似浓度的重组vegf小鼠发生胸腺萎缩，cd4/cd8胸腺细胞数量减少。这些结果表明，vegf-a直接干扰来自细胞胸腺发育，并可能导致与肿瘤相关的免疫缺陷。研究表明vegf-a直接影响效应t细胞。事实上，在体外激活的t细胞和肿瘤浸润的t细胞都表达vegfr-2。在晚期卵巢癌中，vegf-a通过vegfr-2直接抑制t细胞增殖和细胞毒活性。vegf-a增加g-3在cd8+t细胞上的表达，但它们的共同表达与衰竭有关